Управление FDA одобрило препарат Pluvicto компании Novartis для раннего применения при ПСМА-положительном раке простаты
Время чтения: < 1 мин. FDA (Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило расширенные показания для радиолигандной терапии Pluvicto (лютеций-Lu177 випивотид тетраксетан) компании Novartis, разрешив его использование для лечения пациентов
Читать далее